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以个人肿瘤遗传学为基础的个人化癌症疗法

NextGen Oncology Group

集团专注于以科学和临床学为基础的有效的肿瘤学精密疗法的深入研发。肿瘤和指纹一样是极其个性化的。癌症治疗必须考虑到个体性这一点,才有可能得到成功。我们通过高度创新的治疗程序证明了这种分子指纹。泛基因组的基因活性鉴定,下一代基因突变分析和许多其它治疗程序的技术也在个性化过程中。

传统的细胞毒化学疗法已经明显超越了它们的极限。专注于个人的目标疗法如今更加处于人们关注的中心。

现代分子遗传技术是个性目标治疗发现的基础。癌症疫苗的研发带来的新的治疗方式给人们带来了很大期望。通过研究整体人类基因,成功的发现了肿瘤中的个体基因突变,从而验证了个体疫苗生产的必要,可使治疗方法完全适用于单个肿瘤。新的肿瘤疾病治疗方案的选取方式将在今后几年中彻底改变。

集团为癌症的治疗提供创新型诊断程序,例如:

  • Brustkrebs

    乳腺癌

  • Darmkrebs

    肠癌

  • Kopf-Hals-Tumore

    头颈瘤

  • Magenkrebs

    胃癌

  • Magenkrebs

    食道癌

  • Lungenkrebs

    胸水

  • Sarkome

    肉瘤

  • CUP Syndrom

    原发部位未明之恶性肿瘤

  • Hautkrebs

    皮肤癌

  • Lungenkrebs

    肺癌

    .

  • Nierenkrebs

    肾癌

  • Pankreaskrebs

    胰腺癌

  • Prostata Krebs

    前列腺癌

癌症检查

癌症基因组景观分析

全面的分子基因检测包括全方位的所有人类基因的突变分析、蛋白质解码分析(外显子组分析)以及肿瘤约20 000个基因的活性测定。

化学/生物敏感性

该测试用于鉴定细胞毒性和自然疗法药品对独立存活肿瘤的效果。

远藤预测测试

该分子基因测试用来确定淋巴结阴性和阳性原发性乳腺癌风险的转移。它可以帮助决定是否为患者选择使用辅助化学疗法。

多样化恶性肿瘤基因突变测试 (MOMs)

该处所涉及的是关于对不同的大范围的基因突变的检查。针对于个体肿瘤疾病,MOMs可以识别目标治疗方法中和治疗相关的突变。

豹式测试

该测试为大范围分子基因测试,用于确定肿瘤基因活性。它允许测试原发性乳腺癌的患病风险(Onco Assay Score致癌基因化验分数)并测试不同的治疗方法的效果。适用于所有类型肿瘤。

蛋白酶(uPA/PAI-1)

该测试可用来进一步确定淋巴结阴性原发性乳腺癌的风险。它可以帮助决定是否为患者选择辅助化学疗法。

免疫疗法

传统细胞毒性化疗在治疗肿瘤疾病方面已经获得了不可否定的成就。然而这种治疗方法的应用取决于肿瘤个体生物学。如今在临床实践方面该种疗法在很大程度上并不具有针对性。这经常致使病人感到沮丧,也通过经常出现的严重的细胞毒性的副作用使病情加重。新型有针对性的治疗方法(目标治疗法)和不同的免疫治疗法有可能替代传统的化学疗法。对肿瘤遗传学和免疫调节信号通路,特别是信号级联的深入理解,会导致肿瘤免疫治疗法的复兴,因为免疫调节信号通路和信号级联可以规避肿瘤的免疫监测。监测点抑制剂,药品如Nivolumab(抗PDL1抗体)阻碍肿瘤为了抗拒有成效的免疫系统而制造的逃生通道。Nivolumab是第一代PD-1 抗体,和Docetaxel相比,(患非小细胞肺癌的)病人的存活率有所提高。报告显示这种形式的免疫疗法在恶性黑色素瘤领域的成功令人印象深刻。NextGenOncology集团在科学和临床学上所关注的是基于突变体新抗原的癌症疫苗的开发和应用。生产符合个体的缩氨酸疫苗是我们的目标。为了开发疫苗,将在肿瘤的所有可为蛋白进行编码的基因中检测基因突变。所有肿瘤中找到的基因变化将被通过一个平行的外显子测序和血液进行平衡。由此可以证明基因的特点是根据不同的肿瘤而不同的,所以疫苗的生产也该于此相应,应该个性化。我们将进一步分析患者个体抗原呈递系统(HLA单倍体类型)的含有突变基因的蛋白是否,如果是的话哪一区域可以显示免疫细胞。正是此区域将被复制并用作疫苗。原则上说,针对个人的癌症疫苗包含一组多达十个这样的绝对特殊的缩氨酸。

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